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1.做NT需要預約嗎？如何預約NT
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目前我院需要提前預約的產檢項目包括：11-13+6周NT（費用：288.95元）、20-26周四維彩超（費用：491.95元）、28-32周四維彩超（費用：491.95元），患者前往產科門診開單，開單后至二樓超聲科導診臺預約。
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2.四維需要預約嗎？如何預約四維
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目前我院需要提前預約的產檢項目包括：11-13+6周NT（費用：288.95元）、20-26周四維彩超（費用：491.95元）、28-32周四維彩超（費用：491.95元），患者前往產科門診開單，開單后至二樓超聲科導診臺預約。
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3.盆底篩查費用
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盆底篩查費用住院時已經(jīng)收取
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4.小排畸大概第幾周去做，需要預約嗎？
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"20-26周的四維就是大排畸，28-32周的四維是小排畸，
20-26周四維彩超、28-32周四維彩超，患者前往產科門診開單，開單后至二樓超聲科導診臺預約。
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5.之前在別的醫(yī)院產檢，來醫(yī)院生產需要轉檔嗎？
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不需要轉檔，產科病區(qū)電話：0793-8443103轉9013，產科門診電話：18107933226
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6.產科咨詢電話
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產科病區(qū)電話：0793-8443103轉9013 產科門診電話：18107933226
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10.想確定妊娠需查什么項目？
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"停經(jīng)天數(shù)小于5周可以查HCG、孕酮等，停經(jīng)5-9周建議行陰道超聲
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11.什么時候建檔案？建檔需要做什么檢查？
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患者一般在8周左右建檔案，檢查項目包括血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、血凝五項、鐵蛋白、甲狀腺功能、艾梅乙篩查、空腹血糖、心電圖，預約NT。
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12.什么是NT檢查？NT異常怎么辦？
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NT是11-13周+6天之間做的檢查，通過四維超聲來測量寶寶頸項透明膜帶厚度，簡稱NT，要求所有的孕婦在孕早期都要做。這是一個在孕早期通過超聲發(fā)現(xiàn)胎兒是否有染色體異常的指標，也是整個孕期第一項了解寶寶染色體是否異常的指標。胎兒增厚的可能原因：如染色體異常、胎兒結構發(fā)育異常、宮內感染等。為排除胎兒染色體異常，建議行胎兒染色體檢查，孕11~13周可行絨毛活檢術（CVS），或者孕中期行胎兒羊水穿刺。為明確胎兒有無結構發(fā)育異常，孕中期需行胎兒大結構畸形篩查及胎兒心超檢查。
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13.什么是唐氏篩查？
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唐篩一般是指血清學唐氏，分為早唐（適用于10~13+6周）和中唐（適用于15~20+6周），是檢查胎兒患唐氏兒或18三體兒或開放性神經(jīng)管缺陷的檢驗方法，用風險值來表示，高于截斷值稱為高風險，表明患唐氏兒的風險高，但不一定是唐氏兒，建議羊水穿刺查胎兒染色體來確診。如果風險值介于截斷值和1000之間，稱為臨界風險，建議通過無創(chuàng)DNA再次評估胎兒染色體異常的風險。
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14.唐氏單子是開放性神經(jīng)管畸形高風險，也要行羊水穿刺嗎？
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這種表明胎兒患開放性神經(jīng)管畸形（無腦兒、脊柱裂等）的風險高，建議進一步檢查，但不是建議羊穿查胎兒染色體，而是做系統(tǒng)性超聲來看胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育是否正常。
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15.什么是無創(chuàng)DNA？
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我院無創(chuàng)DNA每周一、二、三、五做。無創(chuàng)DNA適宜檢測孕周12-22+6周，僅針對21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征3種常見胎兒標準型染色體非整倍體異常。相對唐篩，準確率更高，但是它還是一種篩查手段，不能替代羊水穿刺。如果無創(chuàng)篩查出染色體異常高風險，一般建議進行羊穿查胎兒染色體來確診。
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16.什么是羊水穿刺？
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孕中期時，在B超引導下，用穿刺針穿取羊膜腔內的羊水，提取胎兒細胞做染色體分析，這是目前最準確的確認胎兒染色體異常的方式。
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17.妊娠糖尿病篩查注意事項？
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產婦于24-28周前往產科門診行OGTT試驗，禁食至少8小時，試驗前三天正常飲食，產婦于檢查當日8點之前前往產科門診開具化驗單，繳費后前往西藥房取得75g葡萄糖液，二樓檢驗科先抽空腹血，5分鐘內口服含75g葡萄糖的液體300ml，再分別抽取服糖后1、2小時的靜脈血，測定血糖水平。3項血糖值應分別低于5.1、10.0、8.5mmol/L，任何一項血糖值達到或超過上述標準即可診斷為妊娠期糖尿病。
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19、無創(chuàng)DNA如何查詢結果？
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抽血后半個月可前往產科門診取紙質報告單，產科門診接收到無創(chuàng)報告單當日也會電話通知產婦報告結果。
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20、什么孕周開始做胎心監(jiān)護？
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高危孕產婦32周開始做，普通孕產婦34周開始做胎心監(jiān)護。
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26、產科床位需要提前預約嗎？
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不需要提前預約
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27、怎么預約產科VIP床位？
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可在孕晚期前往產科門診咨詢預約或拔打產科門診電話18107933226預約。
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28、孕晚期如何辦理住院？
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產科門診上班時間可掛產科門診，醫(yī)生檢查后根據(jù)情況開住院單，如門診下班時間段直接前往外科大樓四樓產科就診。
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31、產科門診掛號方式有哪些？
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可關注微信公眾號：廣信區(qū)人民醫(yī)院公眾號預約或當日掛號，或現(xiàn)場自助機輸入身份證掛號，忘記身份證號碼可至人工臺掛號，掛號后會生成就診登記號。登記號可代替就診卡使用，請在就診過程攜帶手機。
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32、如何在微信公眾號中尋找就診登記號進行就診服務？
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登錄廣信區(qū)人民醫(yī)院微信公眾號，直接點擊“就醫(yī)服務”，進入頁面后點擊右上角“默認就診卡”，將生成的二維碼放在門診報到機上直接掃碼報到，或將紙質版就診號的二維碼放在門診報到機上掃碼報到。
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33、請問叫好系統(tǒng)是按什么順序叫號的？過號了該怎么辦？
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叫號系統(tǒng)是按照報到順序排號的，先到先看，報到后就診室喊號未及時就診過號的，請在報到機上再次報到。
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34、檢驗報告單如何取，可以在家中查詢檢驗結果嗎？
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可通過一樓、二樓自助機打印化驗單，或通過微信公眾號在“就醫(yī)服務”中查詢電子報告單。
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35、檢查交錢了未做如何退費？
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患者前往開單醫(yī)生處打印退費單，憑退費單到門診一樓收費處窗口退費。
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產科VIP病房
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電話在這里：
https://mp.weixin.qq.com/s/X05HkjaLlaK4ALsDfEZdYg
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唐氏篩查
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唐篩一般是指血清學唐氏，分為早唐（適用于10~13+6周）和中唐（適用于15~20+6周），是檢查胎兒患唐氏兒或18三體兒或開放性神經(jīng)管缺陷的檢驗方法，用風險值來表示，高于截斷值稱為高風險，表明患唐氏兒的風險高，但不一定是唐氏兒，建議羊水穿刺查胎兒染色體來確診。如果風險值介于截斷值和1000之間，稱為臨界風險，建議通過無創(chuàng)DNA再次評估胎兒染色體異常的風險。
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做糖耐需要預約嗎
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唐篩一般是指血清學唐氏，分為早唐（適用于10~13+6周）和中唐（適用于15~20+6周），是檢查胎兒患唐氏兒或18三體兒或開放性神經(jīng)管缺陷的檢驗方法，用風險值來表示，高于截斷值稱為高風險，表明患唐氏兒的風險高，但不一定是唐氏兒，建議羊水穿刺查胎兒染色體來確診。如果風險值介于截斷值和1000之間，稱為臨界風險，建議通過無創(chuàng)DNA再次評估胎兒染色體異常的風險。
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無創(chuàng)DHA
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我院無創(chuàng)DNA每周一、二、三、五做。無創(chuàng)DNA適宜檢測孕周12-22+6周，僅針對21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征3種常見胎兒標準型染色體非整倍體異常。相對唐篩，準確率更高，但是它還是一種篩查手段，不能替代羊水穿刺。如果無創(chuàng)篩查出染色體異常高風險，一般建議進行羊穿查胎兒染色體來確診。
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產檢預約
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關注醫(yī)院微信公眾號，上饒市廣信區(qū)人民醫(yī)院，點擊就醫(yī)服務，綁定個人就診卡信息，掛號產科門診
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懷孕做NT免費嗎？
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不免費
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上饒新手爸媽必讀1丨寶寶三年醫(yī)保，財政全額買單
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https://mp.weixin.qq.com/s/HalymhC9Wid8hrN5qfDzDA
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上饒新手爸媽必讀2丨“生孩子”這些費用可以報銷
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https://mp.weixin.qq.com/s/S21chdtytRRZUXnH_fdUfw
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糖篩
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唐氏篩查結果目前手機上看不到，只能到門診醫(yī)生那里拿取紙質報告。
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中期糖篩結果為啥不顯示結果
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唐氏篩查結果目前手機上看不到，只能到門診醫(yī)生那里拿取紙質報告。